Шишки (АК-47)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Шишки (Candy Kush)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Альфа-ПВП (Кристалл)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Альфа-ПВП (Мука)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Амфетамин
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Мефедрон (Кристалл)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Мефедрон (Мука)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Гашиш (Евро)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Экстази Iphone (250мг)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Экстази Sprite (250мг)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
MDMA (Кристаллы)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
ЛСД-25
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Героин (VHQ качество)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Метадон (Кристаллы)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Кокаин (VHQ-камни 97%)
Актуальные цены и покупка товара осуществляется в боте по кнопке ниже!
Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 16 PRPS1 Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Исследование соскобов и отпечатков опухолей и опухолеподобных образований Examination of Scrapings and Prints Tumor and Tumor Like Formations. Осенняя, д. У пациентов до 16 лет гинекологические анализы берутся только в присутствии родителей. Поиск мутаций в гене IRF6, м. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 89 Пикнодизостоз. Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Поиск частых мутаций в гене PAH, ч. Эхинококкоз эхинококки, Echinococcus spp. Поиск мутаций в гене HNF1B, м. Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Diagnosis of gastrointestinal tract GI Tract. Синдром Альстрома. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 16 Нефротический синдром. Поиск мутаций в гене CHM, м.
Мы рады предложить вам справочник по услугам и тарифам В данном справочнике вы найдете информацию о том, какие продукты, услуги и решения DHL Express. Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ямало-Ненецкого автономного округа «Тарко-Салинская центральная районная больница». Государственное.
Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Upper Respiratory Culture. Поиск мутаций в гене CRB1, м. Артрогрипоз дистальный синдром Фримена-Шелдона. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 60 Мышечная дистрофия поясноконечностная. Поиск мутаций в гене ATP7B, м.
Липодистрофия врожденная генерализованная. Поиск мутаций в гене CYP1B1, м. Ахондрогенез тип I. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа МЭН2. Синдром Паллистера-Холла. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ACVR1, «горяч. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ANKH, «горяч. Микробиологические исследования: неспецифические воспалительные заболевания различных локализаций Microbiological investigations. Поиск мутаций в гене NPHP1, м. Исследование на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , диарейный синдром, антигенный тест Escherichia coli OH7. Посев на патогенную кишечную флору Stool Culture Salmonella spp. Гипер-IgM синдром. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 41 ME Периодическая болезнь. Криптоспоридиоз, водянистая диарея криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum Криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum , диарейный синдром, антигенный тест Cryptosporidium parvum. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 7 L Ожирение моногенное.
Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком В Гемофилия. Спондилокостальный дизостоз. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 14 SCN5 Идиопатическая желудочковая тахикардия. Анализ наличия гена SRY, м. Поиск мутаций в гене MFN2, м. Здоровый ребенок: для детей от 0 до 14 лет Healthy Child: for Children from 0 to 14 Years. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 5 Ателостеогенез дисплазия де ля Шапеля.
Белок Бенс-Джонса в моче, скрининг с применением иммунофиксации и количественное определение Bence-Jones Protein, Urine, Immunofixation, Quantification. Синдром Карпентера акроцефалополисиндактилия второго типа. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком Синдром Марфана. Нарушения детерминации пола. Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus , определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Staphylococcus aureus Culture. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 33 Амавроз Лебера. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 9 Ожирение моногенное.
Электрофорез белков мочи, определение типа протеинурии Urine Protein Electrophoresis. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 6 Эпифизарная дисплазия, множественная. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 60 Пигментная дегенерация сетчатки. Поиск мутаций гена ANKH, м. Бета-адреноблокаторы бета-адреноблокаторы. Синдром Джексона-Вейсса. Тип исследования — предварительное скрининговое лабораторное исследование. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 11 GJB6 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Введите свое имя и номер телефона, и мы вам перезвоним в ближайшее время. Поиск мутаций в гене FKTN, м.
Campylobacter spp. Исследование на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , диарейный синдром, антигенный тест Escherichia coli OH7. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 16 PRPS1 Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Исследование на наличие клеща демодекс Demodex folliculorum, Demodex brevis. Поиск частых мутаций в гене VHL, ч. Интерфероновый статус 4 показателя с определением чувствительности к иммуномодуляторам Interferon Status 4 Parameters. Сыворотка крови Полукол. Альбинизм глазокожный тип 1А.
Генетический маркер повышенного риска развития побочных реакций в форме желудочных кровотечений при приеме НПВП ибупрофен, теноксикам, напроксен, но не диклофенак по типу возникновения желудочных кровотечений, связанных с нарушением их метаболизма. Синдром Германски-Пудлака Альбинизм глазо-кожный с геморрагическим диатезом и пигментацией ретикуло-эндотелиальных клеток. Поиск мутаций в гене EBP, м. Синдром Жубера СЖ. Иммуногистохимические исследования Immunohistochemical Examination. Ахондрогенез тип I. Модифицированное исследование дисбактериоза кишечника, определение чувствительности к бактериофагам Intestinal Dysbiosis: Modified Study, Bacteriophage Susceptibility Testing. Поиск мутаций в «горячих» участках гена LAMA2, «горяч.
Генетический маркер резистентности к антиагрегантной терапии аспирином и плавиксом. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 24 PRF Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения Ureaplasma parvum Ureaplasma parvum, Effectiveness Monitoring of Treatments. Определение активности биотинидазы недостаточность биотинидазы Biotin-Dependent Carboxylases Activity Biotinidase Deficiency. Микробиологические исследования: неспецифические воспалительные заболевания различных локализаций Microbiological investigations. Привычное невынашивание беременности, в т. Поиск мутаций в гене GPC3, м. Спондилокостальный дизостоз.
Поиск мутаций в гене HPGD, м. Определение концентраций для 6 радионуклидов Determination of Concentration 6 Radionuclides. Поиск мутаций в гене ALX4, м. Поиск мутаций в гене CHST6, м. Поиск частых мутаций в гене ZNF9, ч. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Отделяемое глаза; Отделяемое половых органов; Отделяемое прямой кишки ректум ; Пункционная жидкость; Секрет простаты; Эякулят Кач 1 Синдром Моуат-Вильсон. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия болезнь Шарко-Мари-Тута тип I.
Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 41 CA4 Пигментная дегенерация сетчатки. Поиск мутаций в гене CAV3, м. Мышечная дистрофия врожденная интегрин А7 негативная. Поиск частых мутаций в гене AR, ч. Уреаплазмоз уреаплазмы Ureaplasmosis, Ureaplasma spp. Дефицит карнитина системный первичный. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 11 CAV3 Болезнь периодических мышечных спазмов. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком Артрогрипоз дистальный синдром Фримена-Шелдона. Поиск мутаций в гене BEST1, м. Поиск мутаций в гене NPHP1, м. Поиск мутаций в «горячих» участках гена TRPV4, «горяч. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 73 Мышечная дистрофия поясноконечностная. Фокально-кортикальная дисплазия. Посев гинекологического материала на листерии Listeria monocytogenes, листериоз Listeria monocytogenes Culture.
Поиск мутаций в гене COL8A2, м. Синдром Ваарденбурга. Поиск мутаций в гене TYR, м. Посев гинекологического материала на листерии Listeria monocytogenes, листериоз Listeria monocytogenes Culture. Тромбоцитопения врожденная. Простейшие: дизентерийная амеба, лямблия, балантидий Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, Balantidium coli.
Эпизодическая атаксия. Посев на бета-гемолитический стрептококк группы В Streptococcus group B, Streptococcus agalactiae , определение чувствительности к антимикробным препаратам Streptococcus agalactiae Culture. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 61 Дистальная спинальная амиотрофия врожденная непрогрессирующая. Поиск мутаций в «горячих» участках гена MVK, «горяч. Синдром Ван дер Вуда. Определение концентраций для 4 радионуклидов Determination of Concentration 4 Radionuclides. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 14 NR2E3 Пигментная дегенерация сетчатки. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 49 Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Арахнодактилия контрактурная врожденная. Определение наличия полиморфизмов гена N-ацетилтрансферазы 2 Hydralazine and Procainamide.
Дистрофия роговицы. Фатальная семейная инсомния. Поиск мутаций в гене SGCD, м. Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов Detoxification System of Xenobiotics and Carcinogens. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Отделяемое глаза; Отделяемое половых органов; Отделяемое прямой кишки ректум ; Пункционная жидкость; Секрет простаты; Эякулят Кач 1 Поиск мутаций в гене HPGD, м. Поиск мутаций в гене LMX1B, м. Гипер-IgD синдром. Поиск мутаций в гене MPL, м. Поиск мутаций в гене SGCB, м. Гелеофизическая дисплазия. Рак молочной железы — комплексный иммуногистохимический профиль биоматериал, фиксированный в формалиновом буфере Breast Cancer, Immunohistochemistry, IHC Formalin-Fixed Biomaterial. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 14 Гипофосфатемический витамин D-резистентный рахит почечный фосфатный диабет.
В принципе, он не нуждается в представлениях для тех людей, кому сейчас лет, то есть чья юность и молодость пришлась на девяностые и нулевые. При этом. ПРОБЛЕМЫ ТЕОРИИ И МЕТОДИКИ СПОРТИВНОЙ ТРЕНИРОВКИ. И ФИЗИЧЕСКОГО ВОСПИТАНИЯ. Асатова Г.Р. Историко-организационные аспекты развития паралимпийского движения.
Иерсинии иерсиниоз, псевдотуберкулез Yersinia enterocolitica Антитела класса IgA к антигенам Yersinia еnterocolitica Аnti-Yersinia enterocolitica IgA Сыворотка крови Полукол Антитела класса IgG к антигенам Yersinia еnterocolitica Аnti-Yersinia enterocolitica IgG Сыворотка крови Полукол Посев кала на иерсинии Yersinia enterocolitica, иерсиниоз, определение чувствительности к антимикробным препаратам Yersinia enterocolitica, Stool Culture. Поиск мутаций в гене SGCE, м. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 3 ч. Палочко-колбочковая дистрофия. Поиск мутаций в гене LPIN1, м.
Посев отделяемого глаз на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Eye Culture. Посев на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Escherichia coli OH7 Culture. Гной; Мокрота; Отделяемое нижних дыхательных путей; Отделяемое носоглотки; Содержимое инфильтрата; Транссудат; Экссудат; Эякулят; Отделяемое половых органов; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Пункционная жидкость; Секрет простаты; Содержимое абсцесса. Лимфедема наследственная. Определение наличия полиморфизмов гена аполипопротеина Е ген ApoE Statins. Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.
Пробы Трава, марихуана Тарко-Сале Метилглутаконовая ацидурия. Гемостазиограмма коагулограмма расширенная Hemostasiogram coagulogram , extended. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 11 Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти Болезнь Штаргардта 1-го типа. Поиск мутаций в гене CRX, м. Исследование соскобов шейки матки и цервикального канала Examination of Scrapings: Cervix and Cervical Canal. Синдром Андерсена. Метотрексат: нарушение метаболизма фолиевой кислоты. Поиск мутаций в гене CRB1, м.
Поиск мутаций в «горячих» участках гена LAMA2, «горяч. Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3, м. Поиск мутаций в гене CYBB, м. Спастический паралич. Иммуногистохимические исследования Immunohistochemical Examination. Посев на бета-гемолитический стрептококк группы В Streptococcus group B, Streptococcus agalactiae , определение чувствительности к антимикробным препаратам Streptococcus agalactiae Culture. Хроническая гранулематозная болезнь. Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта. Гипертрофическая кардиомиопатия. Синдром Германски-Пудлака Альбинизм глазо-кожный с геморрагическим диатезом и пигментацией ретикуло-эндотелиальных клеток. Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus Staphylococcus aureus Culture.
Однако ногти считаются более загрязнёнными МЭ извне. Синдром Марфана. Высокотехнологичные исследования почвы High Tech Investigations of Soil. Поиск мутаций в гене FIG4, м. Запишитесь на прием по телефонам , Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 14 Синдром Ретта.
Хочу стать мамой: комплексное обследование при планировании беременности Want to Become a Mother: Pregnancy Planning, Comprehensive Survey. Посев на патогенную кишечную флору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Stool Culture Salmonella spp. Синдром Ван дер Вуда. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 11 Атрофия зрительного нерва. Исследование аспирата из полости матки мазки Examination of Uterine Aspiration. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения Mycoplasma hominis Mycoplasma hominis, Effectiveness Monitoring of Treatments. Исследование на энтеробиоз яйца остриц , шпатель Еnterobiasis, Spatula. Анализ мочи общий Анализ мочи общий с микроскопией осадка Complete Urinalysis, Microscopic Examination. Поиск мутаций кроме «горячих» участков в гене CAPN3, кроме «горяч. Посев на бета-гемолитический стрептококк группы В Streptococcus group B, Streptococcus agalactiae , определение чувствительности к антимикробным препаратам Streptococcus agalactiae Culture. But opting out of some of these cookies may have an effect on your browsing experience. Синдром Германски-Пудлака Альбинизм глазо-кожный с геморрагическим диатезом и пигментацией ретикуло-эндотелиальных клеток. Поиск мутаций в гене SH2D1A, м.
Поиск мутаций в гене DES, м. Поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 22 X Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 14 SCN5 Идиопатическая желудочковая тахикардия. Эритроцитоз рецессивный cемейная наследственная полицитемия. Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus , определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Staphylococcus aureus Culture. Синдром Костелло. Метилглутаконовая ацидурия. Поиск мутаций в экзоне 15 гена RET, м. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа МЭН2. Поиск мутаций в гене IL2RG, м. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком Артрогрипоз дистальный синдром Фримена-Шелдона. Хондродисплазия метафизарная, тип Мак-Кьюсика. Синдром Крузона с черным акантозом.
Исследование эндоскопического материала Examination of Endoscopic Material. Филиал МЦ "Земский доктор" в п. Пигментная дегенерация сетчатки. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 24 Гиперкератоз. Поиск мутаций в гене BEST1, м. Синдром Банаян-Райли-Рувальбака. Синдром Апера акроцефалосиндактилия. Посев грудного молока на микрофлору Breast Milk Culture. Поиск мутаций в гене DHCR7, м. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 16 Центронуклеарная миопатия. Посев пункционного материала на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Punctate Fluid Culture. Поиск мутаций в гене GJB3, м.
Синдром тестикулярной феминизации СТФ, синдром Морриса. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения Ureaplasma urеalyticum Ureaplasma urеalyticum, Effectiveness Monitoring of Treatments. Поиск частых мутаций в гене VHL, ч. Поиск мутаций в гене CYBB, м. М-градиент, скрининг. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 14 P Ожирение моногенное. Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Staphylococcus aureus Culture. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 37 NTR Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом.
Синдром Грейга семейный гипертелоризм. Поиск мутаций в экзонах 7, 12, 13 гена PTPN11, м. Поиск мутаций в гене SGCB, м. Поиск мутаций в «горячих» участках гена LAMA2, «горяч. D Salmonella gr. Синдром Элерса-Данло, тип VI. Identification and Antimycotic Susceptibility testing Экссудат; Эякулят; Отделяемое уха; Пункционная жидкость; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Транссудат; Отделяемое глаза; Отделяемое нижних дыхательных путей; Отделяемое носоглотки; Отделяемое половых органов; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Гной; Желчь одна порция ; Кал; Мокрота; Моча Кач Биохимия мочи суточная экскреция Urine Biochemistry Daily Excretion. Мышечная дистрофия поясноконечностная. Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Cardiovascular disease risk assessment. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 16 Нефротический синдром. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 33 Амавроз Лебера. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 5 Метилглутаконовая ацидурия. Glutaric Aciduria, Type 1.]
Поиск мутаций в гене EDA, м. Поиск мутаций в гене SLC39A4, м. Поиск мутаций в гене UPK3A, м. Поиск мутаций в гене MIP, м. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 41 Тромбоцитопения врожденная. Иммуногистохимическое ИГХ исследование: диагностика лимфопролиферативных заболеваний биоматериал, фиксированный в формалиновом буфере Immunohistochemical diagnosis of lymphoproliferative diseases Fixed Biomaterial in Formalin Buffer. Иммуногистохимическая диагностика хронического эндометрита — выявление плазматических клеток CD биоматериал, фиксированный в формалиновом буфере Chronic Endometritis, Identification of Plasma Cells CD, Immunohistochemical Diagnosis Fixed Biomaterial in Formalin Buffer. Цельная кровь Описание результата врачом — генетиком 16 Нефротический синдром.